START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: CTMS Entry Coordinator

Responsabilidades:

• Promover el cumplimiento de los procedimientos necesarios que pide el ensayo clínico 
• Proteger la confidencialidad del paciente y del protocolo, aplicando los requisitos necesarios de protección de datos del paciente
• Colaborar con el equipo de investigación para mejorar en la obtención y recogida de datos de los procedimientos que se realizan al paciente desde su inclusión hasta su finalización en el ensayo clínico 
• Colaborar con la Enfermera de Investigación en la inclusión de nuevos pacientes en el CTMS, si no vuelcan correctamente desde eMR 
• Obtener listado de pacientes diario desde el CTMS y eMR para incluir las visitas realizadas, retrasadas y/o apliquen, una vez se pueda revisar toda la documentación
• Incluir en CTMS todos los procedimientos que solicite el protocolo y que se realicen a los pacientes dentro del ensayo clínico, en las visitas que correspondan y ocurran 
• Incluir en CTMS todos los procedimientos realizados a los pacientes dentro del ensayo clínico que no se soliciten por protocolo pero que se realizan de manera adicional a los pacientes dentro del ensayo
• Informar a la enfermera de investigación y equipo investigador de cualquier variable que encuentre entre los procedimientos realizados y los procedimientos que se esperan por calendario del protocolo 
• Comunicar errores de documentos que puedan faltas, estén incompletos o haya que enmendar en eMR al equipo investigador
• Realizar formación relacionada con CTMS al personal de START cuando sea necesario, para mejorar el flujo de trabajo y formar a nuevo personal 
• Cumplir con los procedimientos normalizados de trabajo propios de la Unidad Fase I

Requisitos:

• Interés y conocimiento en el ámbito sanitario
• Se valorará experiencia previa en ensayos clínicos
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Excelente responsabilidad y atención al detalle
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
• Nivel de inglés intermedio - avanzado

Beneficios

• Jornada de Lunes a Viernes
• 29 días laborables de vacaciones
• Retribución flexible
• Posibilidad de realizar clases particulares de inglés totalmente gratuitas
• 24 y 31 de diciembre libres

¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?

Únase a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Su experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu solicitud en línea.