START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: Graduado Ciencias de la Salud - Ensayos Clínicos

Responsabilidades:

• Coordinar en conjunto con el equipo de investigación las actividades relacionadas con las pruebas de preselección, estudios moleculares, envíos de muestras del paciente.
• Proteger la confidencialidad del paciente y del protocolo, aplicando los requisitos necesarios de protección de datos del paciente.
• Asegurar la validez de los datos obtenidos en los documentos fuente.
• Cumplir con la política de envíos de imágenes de pruebas radiológicas a los promotores o empresas subcontratadas, siguiendo la LOPD vigente.
• Documentar todo procedimiento, valoración y evaluación relacionado con el ensayo, en los documentos fuente del paciente.
• Recopilar y revisar todas las historias de los pacientes que acuden en el día a consultas.
• Fotocopiar los documentos fuente que le entregue el paciente y aportarla en la historia del paciente.
• Imprimir todas las pruebas pendientes y reclamar las que estén pendientes y sean necesarias para la consulta.

Requisitos

• Interés en Ensayos Clínicos
• Experiencia en el sector de la investigación clínica, o formación y experiencia equivalentes en Oncología
• Capacidad creativa para la resolución de problemas; habilidad para navegar a través de complejos protocolos oncológicos de fase I y aplicarlos a la misión de START de recopilación de datos de calidad.
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.

Formación

• Licenciatura en Ciencias de la Salud

Beneficios

• Retribución Flexible 
• 29 días laborables de vacaciones anuales
• Clases de inglés online gratuitas 
• Y más...